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第一章 单元测试
1、 在《中国药典》中，通用的测定方法收载在（ ）。
A:索引部分
B:正文部分
C:附录部分
D:凡例部分
E:目录部分
答案: 附录部分
2、 根据药品质量标准规定，评价一个药物的质量采用（ ）。
A:鉴别、检查、质量测定
B:物理性质
C:生物利用度
D:药理作用
答案: 鉴别、检查、质量测定
3、 美国国家处方集收载的内容为（ ）。
A:食品补充剂的标准
B:美国药典
C:药物制剂的标准
D:药用辅料的标准
答案: 药用辅料的标准
4、 药品质量标准的性状项下主要记叙药物的（ ）。
A:类别
B:外观、臭、味
C:物理常数
D:剂型
E:溶解度
答案: 外观、臭、味
,物理常数
,溶解度
5、 可以在药物分析工作中参阅的国外药典有（ ）。
A:BP
B:USP
C:JP
D:EP
E:WHO
答案: BP
,USP
,JP
,EP
第二章 单元测试
1、 药品检验工作的基本顺序为（ ）。
A:取样→检验→报告→留样
B:留样→检验→取样→报告
C:取样→检验→留样→报告
D:检验→取样→留样→报告
答案: 取样→检验→留样→报告
2、 《中国药典》中的“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的（ ）。
A:百分之一
B:百万分之一
C:±10％
D:千分之一
E:万分之一
答案: 千分之一
3、 药品贮藏条件的凉暗处是指（ ）。
A:指2℃～10℃
B:不超过20℃
C:避光，10℃～25℃
D:避光并不超过20℃
E:避光，10℃～30℃
答案: 避光并不超过20℃
4、 取样的要求是（ ）。
A:代表性
B:科学性
C:严谨性
D:真实性
答案: 代表性
,科学性
,真实性
5、 关于恒重的定义及有关规定正确的是（ ）。
A:炽灼至恒重的第二次及以后各次称重应在继续炽灼30分钟后进行
B:干燥或炽灼的第二次及以后各次称重均在继续干燥或炽灼1小时后进行
C:供试品连续两次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量
D:连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量
E:干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行
答案: 炽灼至恒重的第二次及以后各次称重应在继续炽灼30分钟后进行
,连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量
,干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行
第三章 单元测试
1、 测定易粉碎的固体药物的熔点，《中国药典》2010年版采用的方法是（ ）。
A:第二法
B:第一法
C:第三法
D:附录V法
E:第四法
答案: 第一法
2、 旋光度是（ ）。
A:偏振光旋转的角度
B:入射角正弦与折射角正弦的比值
C:入折射角与折射角角度的比值
D:入射角余弦与折射角余弦的比值
E:偏振光的角度
答案: 偏振光旋转的角度
3、 光的吸收定律公式A = E∙C∙L中，E 为（ ）。
A:吸光度
B:液层厚度
C:透光率
D:溶液浓度
E:吸收系数
答案: 吸收系数
4、 影响药物旋光度的因素有（ ）。
A:光源
B:测定温度
C:光路长度
D:化学结构
E:溶液浓度
答案: 光源
,测定温度
,光路长度
,化学结构
,溶液浓度
5、 测定吸收系数时，采用的溶剂应（ ）。
A:化学惰性
B:无特殊规定时为乙醇
C:紫外可见光区无吸收
D:测定波长附近无干扰吸收峰
E:炽灼至恒重的第二次及以后各次称重应在继续炽灼30分钟后进行
答案: 化学惰性
,测定波长附近无干扰吸收峰
第四章 单元测试
1、 硫色素反应可以用于鉴别（ ）。
A:阿司匹林
B:硫酸奎宁
C:硫喷妥钠
D:维生素C
E:维生素B1
答案: 维生素B1
2、 紫外光谱的纵坐标范围一般是（ ）。
A:0.5～1.5
B:0～2
C:0.5～1
D:0～1
E:0～0.5
答案: 0～1
3、 下面关于中国药典所收载标准红外光谱图的说法，错误的是（ ）。
A:标准图谱波数范围为4000～400 cm-1
B:以分辨率为1 cm-1条件绘制
C:基线一般控制在90%透光率以上
D:取样量一般控制在使其最强吸收峰在10%透光率以下
答案: 以分辨率为1 cm-1条件绘制
4、 中药定性鉴别中使用较多的色谱法是（ ）。
A:薄层色谱法
B:气相色谱法
C:柱色谱法
D:纸色谱法
E:高效液相色谱法
答案: 薄层色谱法
,高效液相色谱法
5、 关于薄层色谱法，叙述正确的是（ ）。
A:点样基线距底边1.0 cm，样点直径为2～4mm
B:点间距离一般为1.0～2.0 cm
C:点样量要适当，不能太多也不能太少
D:荧光薄层板可用荧光淬灭法
E:薄层板放入层析缸，浸入展开剂的深度为距薄层底边2.0～2.5 cm
答案: 点间距离一般为1.0～2.0 cm
,点样量要适当，不能太多也不能太少
,荧光薄层板可用荧光淬灭法
第五章 单元测试
1、 药物的杂质检查是（ ）。
A:未知物结构确证
B:已知物结构验证
C:无标签药物真伪判定
D:有标签药物有效性验证
E:有标签药物真伪判定
答案: 有标签药物有效性验证
2、 药物杂质限量检查的结果是1ppm，表示（ ）。
A:药物杂质的重量是1μg
B:在检查中用了1.0g供试品，检出了0.1μg杂质
C:药物所含杂质是本身重量的百万分之一
D:在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0μg杂质
答案: 药物所含杂质是本身重量的百万分之一
3、 HPLC法检查药物杂质，当杂质对照品易得时，应采取（ ）。
A:外标法
B:加校正因子的主成分自身对照法
C:内标法
D:面积归一化法
E:不加校正因子的主成分自身对照法
答案: 外标法
4、 中国药典检查重金属的方法有（ ）。
A:灼烧后硫代乙酰胺法
B:硫氰酸盐法
C:硫代乙酰胺
D:硫化钠法
E:古蔡氏法
答案: 灼烧后硫代乙酰胺法
,硫代乙酰胺
,硫化钠法
5、 中国药典砷盐检查方法有 （ ）。
A:古蔡法
B:微孔滤膜过滤法
C:Ag-DCC法
D:白田道夫法
E:次磷酸法
答案: 古蔡法
,Ag-DCC法
第六章 单元测试
1、 用生物学方法或酶化学方法测定药物的含量，称为（ ）。
A:效价测定
B:纯度检验
C:生物检定
D:药品检验
E:含量测定
答案: 效价测定
2、 非水碱量法滴定时，常用溶剂为（ ）。
A:高氯酸
B:冰醋酸
C:乙醇
D:吡啶
E:甲苯
答案: 冰醋酸
3、 紫外-可见光区的波长范围是（ ）。
A:4000-400nm
B:200-400nm
C:200-760nm
D:40-400nm
答案: 200-760nm
4、 色谱系统适用性试验的内容包括（ ）。
A:分离度
B:重复性
C:拖尾因子
D:理论板数
E:校正因子
答案: 分离度
,重复性
,拖尾因子
,理论板数
5、 精密度的验证内容包括（ ）。
A:溶液稳定性
B:重现性
C:中间精密度
D:重复性
E:加样回收率
答案: 重现性
,中间精密度
,重复性
第七章 单元测试
1、 制剂的含量限度一般定为（ ）。
A:百分标示量的80%-100%
B:百分标示量的90%-110%
C:百分含量的90%-110%
D:制剂重量的80%-120%
E:制剂重量的90%-110%
答案: 百分标示量的90%-110%
2、 水溶性较低的制剂，溶出介质可添加（ ）
A:醋酸
B:磷酸
C:十八烷基硅烷
D:十二烷基硫酸钠
E:盐酸
答案: 十二烷基硫酸钠
3、 影响因素试验中的高温试验的温度条件是（ ）。
A:若80°C无明显变化，不再进行60°C试验。
B:若70°C无明显变化，不再进行50°C试验。
C:若40°C无明显变化，不再进行20°C试验。
D:若50°C无明显变化，不再进行30°C试验。
E:若60°C无明显变化，不再进行40°C试验。
答案: 若60°C无明显变化，不再进行40°C试验。
4、 制剂与原料药分析的不同在于（ ）。
A:检查项目可能不同
B:制剂也应进行所有一般检查项目
C:复方制剂要考虑各成分间的干扰
D:制剂含量测定要考虑附加成分影响
E:含量计算与表示的方法不同
答案: 检查项目可能不同
,复方制剂要考虑各成分间的干扰
,制剂含量测定要考虑附加成分影响
,含量计算与表示的方法不同
5、 影响片剂溶出度的因素有（ ）。
A:主药含量大小
B:制剂中所含赋形剂
C:压片时的压力大小
D:贮存期
E:药物本身的粒子大小
答案: 制剂中所含赋形剂
,压片时的压力大小
,药物本身的粒子大小
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